中国速度!国产新冠疫苗可快速应对变异毒株, 防控的难点主要在于无症状感染者!「图」

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5月30日,广州、深圳分别发布此轮疫情溯源结果:广州市5月21日以来感染者中已检测的基因测序结果高度同源,均为传播速度极快的印度发现的新冠病毒变异株(B.1.617);深圳市个案第1到11例,新冠病毒基因检测测序结果高度同源,同属于从英国发现的变异毒株B117。

谈及应对毒株变异,中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣表示,已经针对变异株研制新一代疫苗,我们国家灭活疫苗的技术路线特别适合快速应对变异株。

此外,我国其他技术路线的新冠疫苗也对突变株有保护力。如三叶草生物刚发布的临床前研究数据显示,重组蛋白新冠候选疫苗针对新冠病毒原始毒株和值得关注的突变株会产生广谱中和抗体反应。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看,康希诺生物新冠疫苗对突变毒株有效。

值得注意的是,根据公布的数据,在此轮疫情中,无症状感染者占比居多。

胡善联强调,即使接种疫苗仍要加强防控。“接种疫苗的人群会产生抗体有免疫力,可能出现部分人感染病毒后不发病,无症状,但他们携带的病毒仍具有传播性。所以防护仍是关键,接种疫苗后的人群仍需要戴口罩,做好防护措施。”

疫苗对突变毒株有效

继辽宁、安徽等地出现疫情反弹后,近日广州等地也出现了变异毒株引发的新一波疫情。

5月27日,广州市疾病预防控制中心副主任张周斌曾指出,根据现在的流行病学报告、调查,本次疫情有两个特点:一是通过共同居住、共同聚餐、共同托管等相对密闭的场合受到感染后造成的传播,感染者之间有明确的传播链条;二是病毒传播速度非常快,传播力很强。

印度政府新冠疫情工作组顾问加甘迪普·康近日在接受媒体采访时指出,B.1.617很可能比英国出现的突变株传染性高50%。

前不久,全世界的疫情整体还没有结束,原来估计到今年年底疫苗广泛接种以后,可能会逐步趋于平缓或得到基本控制,但现在印度的情况让我们又警觉起来,印度暴发疫情除了深层次的原因以外,病毒变异是个重要原因,并且是两个位点的变异,变异以后对疫苗的作用产生了影响。

5月20日,在国务院联防联控机制召开新闻发布会上,中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友介绍说,世界卫生组织把病毒变异分成三大类:第一类是特别“需要警惕的变异毒株”,像在英国、巴西、南非发现的。第二类叫“值得关注的变异毒株”。像印度出现的这起变异,就是目前流行占优势的毒株,就属于这种关注的。其他的变异,就“无需关注的变异毒株”。

对于毒株变异,各国科学家及科研人员都在密切关注,各新冠病毒研发生产企业也在进行相关研发。中国疫苗企业也在积极研发中,并且也取得了一定成果。

其新冠候选疫苗可诱导针对新冠病毒原始毒株和值得关注的突变株的广谱中和抗体反应。

目前全球三期临床数据表明康希诺生物新冠疫苗总体保护效力为65.7%。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看,疫苗对突变毒株有效。

目前全球三期临床数据表明康希诺生物新冠疫苗总体保护效力为65.7%。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看,疫苗对突变毒株有效。

“我们将密切关注病毒变异情况以及观察疫苗的免疫持久性和对突变毒株的有效性。一旦发现有逃逸疫苗保护力的突变株出现,康希诺生物的腺病毒载体技术路线具备快速产业化能力,可迅速研制生产出针对新病毒株的产品。”上述负责人表示。

不管什么技术路线,研制出来后,最终要应用都得生产、检定。“新冠病毒没能像流感那样建立一个全球统一推荐、共享毒株,更换毒株直接生产的机制,也就意味着即使研制出来,也需要至少经过临床验证其安全有效后才能投入使用。”

防控不可松懈

疫苗接种能够有效控制疫情,但防控仍然很重要,尤其是无症状感染者给防控带来较大挑战。在本轮疫情中,就出现了较多的无症状感染者。

并不是每一次流行病调查都能查出它的源头。“能真正查到明显的传染关系,毕竟还是少数的。”胡善联补充道,要注意无症状感染者。

“打过疫苗的人有了免疫力,但不排除他们会被感染,或是他们体内有抗体不会出现病征,但有携带病毒的可能性。这种疫苗接种者携带的病毒也是有传播性的,虽然携带者自身免疫,但其接触者都有可能感染”,胡善联表示。

对于后续的防控情况,胡善联表示目前防控仍十分关键,要将免疫的覆盖率提高。北京大学第一医院副院长、呼吸科专家李海潮表示,目前防护的大原则没有变化。“戴好口罩,勤洗手。在出现流行的地区要注意少聚集,注意通风。变异毒株的传播能力强,无症状感染者多,减少聚集十分重要。”

根据WHO统计,现阶段,全球范围内共计108项新冠疫苗研发项目正在同步推进,根据技术平台划分公邮8种技术路线,分别为灭活疫苗、减毒活疫苗、类病毒颗粒疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、非复制病毒载体疫苗、复制病毒载体疫苗、DNA疫苗、RNA疫苗。我国已经同步开展了灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒活疫苗和核酸疫苗5个方向的研究。

新冠疫苗研发技术平台对比分析

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本文采编:CY320

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