一、头颈鳞癌药物行业概述
头颈鳞癌，即为头颈部鳞状细胞癌（HNSCC），是发生在头颈部区域鳞状上皮中的一种恶性肿瘤，约占头颈部肿瘤的90%，呈高度异质性，侵袭性强，预后差。头颈鳞癌药物，则是指专门用于预防、治疗或控制头颈部鳞状细胞癌各类药物的统称。
二、中国头颈鳞癌药物行业发展背景
由于头颈部重要的器官比较集中、解剖结构相对复杂，大多数头颈鳞癌患者在初诊时被确诊为中晚期，约50%-60%的患者在两年内出现局部复发或远处转移。并且，头颈鳞癌的主要风险因素为长期吸烟、饮酒等，均具有累积效应，使得老年成为发病高峰年龄。截止2024年底，中国65岁及以上人口数量为2.2亿人，老龄人口增加直接意味着高风险人群基数扩大。
三、全球头颈鳞癌药物行业现状
头颈鳞癌发生在鼻旁窦、鼻腔、口腔、咽和喉等处鳞状上皮性恶性肿，是全球第六种最常见的癌，尤其是HPV相关口咽癌的激增，正在改变疾病的流行病学特征，传统放化疗疗效有限、副作用大，而复发转移患者存在巨大未满足的治疗需求。2024年，全球头颈鳞癌药物市场规模约为50亿美元。
相关报告：华经产业研究院发布的《2026-2032年中国头颈鳞癌药物行业市场全景分析及投资价值预测报告》
四、中国头颈鳞癌药物行业现状
整体而言，我国是头颈鳞癌高发国家，新发病例数占全球比重高，疾病负担沉重，这构成了药物市场刚需的基本盘。与欧美以HPV阳性口咽癌为主不同，我国病例目前仍以吸烟、饮酒相关为主，这类肿瘤通常突变负荷更高，预后更差，治疗需求更为迫切。2024年，中国头颈鳞癌药物市场规模约为8亿美元。
五、中国头颈鳞癌药物行业重点企业
北京神州细胞生物技术集团股份公司成立于2002年，专注于单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品的研发与产业化，产品管线覆盖恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病及遗传病等领域。2025年2月，神州细胞自主研发的重组人源化抗PD-1 IgG4型单克隆抗体菲诺利单抗（安佑平®，SCT-I10A）联合重组人源化抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。在获批一线治疗复发/转移性头颈鳞癌后，神州细胞就在PD-1赛道获得第2个适应症。2025年上半年，神州细胞营业总收入为9.72亿元。
六、中国头颈鳞癌药物行业未来展望
长远而言，免疫治疗（PD-1/PD-L1）从复发转移一线进一步拓展至辅助治疗，并尤为联合化疗、靶向、放疗的“三联方案”成为局部晚期患者标准治疗，以提升治愈率与生存期。并且，PD-L1表达（CPS）、TMB、HPV/EBV感染状态等生物标志物广泛用于患者筛选，或将推动个体化治疗，避免无效用药，提升治疗获益率。此外，优先审评、附条件批准等通道或将缩短创新药上市周期，国产PD-1、ADC等有望快速获批，抢占市场先机。
华经产业研究院对中国头颈鳞癌药物行业发展现状、市场供需情况等进行了详细分析，对行业上下游产业链、企业竞争格局等进行了深入剖析，最大限度地降低企业投资风险与经营成本，提高企业竞争力；并运用多种数据分析技术，对行业发展趋势进行预测，以便企业能及时抢占市场先机；更多详细内容，请关注华经产业研究院出版的《2026-2032年中国头颈鳞癌药物行业市场全景分析及投资价值预测报告》。
