一、眼底新生血管疾病药物行业概述
眼底新生血管疾病，是指因眼底新生血管生长引起的出血、渗出及增生等病理变化而影响视力的一组眼部疾病，主要的眼底新生血管疾病包括湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO)等。眼底新生血管疾病药物，则是指用于治疗视网膜、脉络膜等眼底组织异常新生血管增生相关疾病的药物。当前，市场上眼底新生血管疾病的主要治疗方案为抗体（如兰尼单抗）、融合蛋白（如阿柏西普）及基因疗法三种。
二、中国眼底新生血管疾病药物行业发展背景
尽管眼底新生血管的发病机制尚未完全阐明，但环境及遗传因素均起主要作用，其他风险因素则主要包括糖尿病、高血压及衰老，从发病机制看，年龄增长会导致视网膜色素上皮细胞功能衰退、脉络膜血管通透性改变，诱发VEGF异常表达，进而催生新生血管。截至2025年末，中国65岁及以上人口数量为22365万人。
三、全球眼底新生血管疾病药物行业现状
整体而言，眼底新生血管疾病是全球人群的首位致盲性眼病，包括年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变两者均能引起严重的视力下降，其不可逆性损伤的最主要原因是新生血管的形成。激光、光动力疗法等传统治疗效果有限，抗VEGF药物虽为一线方案，但需频繁眼内注射、长期治疗成本高，患者依从性与可及性不足，催生对长效制剂、双靶点药物及基因治疗的研发需求。2024年，全球眼底新生血管疾病药物市场规模约为156亿美元。
相关报告：华经产业研究院发布的《2026-2032年中国眼底新生血管疾病药物行业发展全景监测及投资潜力评估报告》
四、中国眼底新生血管疾病药物行业现状
中国是老龄化速度最快的国家之一，也是糖尿病大国，直接导致年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）等引发眼底新生血管的主要疾病患者数量位居世界首位。眼底新生血管疾病作为工作年龄人群和老年人不可逆失明的主要原因，对个人、家庭和社会造成巨大的健康与经济负担，巨大的临床需求与疾病负担，使得药物市场迅速扩容。2024年，中国眼底新生血管疾病药物市场规模约为50亿元。
五、中国眼底新生血管疾病药物行业重点企业
成都康弘药业集团股份有限公司成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成药、化学药及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的医药集团，拥有国家级企业技术中心、生物创新药应用转化四川省重点实验室等研发平台和标准的产业化生产基地，营销网络遍布全国。康柏西普眼用注射液(朗沐®)的适应症包括新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力损伤等，其中的活性成份康柏西普是利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统生产的重组融合蛋白。2025年上半年康弘药业营业收入为24.54亿元。
六、中国眼底新生血管疾病药物行业发展趋势
现有抗VEGF药物需频繁眼内注射，患者负担重且易脱落，未来，长效化或将成为中国眼底新生血管疾病药物行业核心方向，高浓度制剂、双/多特异性抗体有望降低注射风险与患者负担，缓释剂型、眼内植入剂等革新给药方式，或将减少侵入性，实现按需脉冲式释放。与此同时，单一抑制VEGF通路，但部分患者应答不佳或产生耐药，眼底新生血管疾病药物或将探索多靶点协同抑制，以覆盖更复杂病因。
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