原子高科:治疗用碘化钠胶囊等品线通过药品检测

原子高科9月14日晚间发布公告称,近日,公司体内放射性药品[(胶囊剂、治疗用碘[131I]化钠胶囊)(体内放射性药品生产车间);(小容量注射剂、氟[18F]脱氧葡糖注射液)(氟[

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18F]标记药物生产车间)]通过北京市药品监督管理局药品GMP符合性检查,本次检查结果符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》标准。

公告指出,本次检查是治疗用碘[131I]化钠胶囊品种取得注册文号后首次通过药品GMP符合性检查,标志着公司治疗用碘[131I]化钠胶囊具备了投产上市能力,将为国内临床甲癌及甲亢的治疗提供一种新选择。公司下一步将加大市场推广力度,力争早日实现社会效益与经济效益双丰收。

同时,公司也将以此为契机,以实际行动践行“高效高科”理念,坚持“以人民为中心”,弘扬“强核报国创新奉献”的新时代核工业精神,持续打造科技创新核心竞争力。

同壁财经了解到,原子高科股份有限公司主营业务为生产、销售体内放射性药品、体外放射性诊断试剂;生产、销售、使用非密封放射性物质。主要产品有放射性药物产品及服务、放射源业务、辐照业务。

据原子高科半年报数据显示,2021年上半年,公司实现营业收入609,905,392.92元,同比增长38.42%;净利润137,935,625.77元,同比增长137.52%。

本文采编:CY

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